A medida que la piel envejece, hay una disminución de la función fisiológica. Estos cambios son inducidos por factores tanto intrínsecos (cronológicos) como extrínsecos (predominantemente inducidos por los rayos UV). Los botánicos ofrecen beneficios potenciales para combatir algunos de los signos del envejecimiento. Aquí, revisamos ingredientes botánicos seleccionados y la evidencia científica detrás de sus afirmaciones antienvejecimiento. Los productos botánicos pueden ofrecer efectos antiinflamatorios, antioxidantes, humectantes, protectores contra los rayos UV y otros. Una multitud de productos botánicos figuran como ingredientes en cosméticos y cosmecéuticos populares, pero aquí solo se analizan unos pocos. Estos se eligieron en función de la disponibilidad de datos científicos, el interés personal de los autores y la "popularidad" percibida de los productos cosméticos y cosmecéuticos actuales. Los ingredientes botánicos revisados aquí incluyen aceite de argán, aceite de coco, crocina, matricaria, té verde, caléndula, granada y soja.
Palabras clave: botánico; antienvejecimiento; aceite de argán; aceite de coco; crocina; matricaria; té verde; maravilla; granada; soja
3.1. Aceite de argán
3.1.1. Historia, uso y reclamos
El aceite de argán es endémico de Marruecos y se produce a partir de las semillas de Argania sponosa L. Tiene numerosos usos tradicionales, como en la cocina, el tratamiento de infecciones de la piel y el cuidado de la piel y el cabello.
3.1.2. Composición y mecanismo de acción
El aceite de argán está compuesto por un 80% de grasa monoinsaturada y un 20% de ácidos grasos saturados y contiene polifenoles, tocoferoles, esteroles, escualeno y alcohol triterpénico.
3.1.3. Evidencia científica
El aceite de argán se ha utilizado tradicionalmente en Marruecos para disminuir la pigmentación facial, pero hasta ahora no se entendía la base científica de esta afirmación. En un estudio con ratones, el aceite de argán inhibió la expresión de tirosinasa y dopacromo tautomerasa en células de melanoma murino B16, lo que resultó en una disminución dependiente de la dosis en el contenido de melanina. Esto sugiere que el aceite de argán puede ser un potente inhibidor de la biosíntesis de melanina, pero se necesitan ensayos de control aleatorios (RTC) en seres humanos para verificar esta hipótesis.
Un pequeño RTC de 60 mujeres posmenopáusicas sugirió que el consumo diario y/o la aplicación tópica de aceite de argán disminuyó la pérdida transepidérmica de agua (TEWL), mejoró la elasticidad de la piel, basándose en un aumento en R2 (elasticidad bruta de la piel), R5 (elasticidad neta de la piel) y parámetros R7 (elasticidad biológica) y una disminución en el tiempo de resonancia (RRT) (una medida inversamente relacionada con la elasticidad de la piel). Los grupos fueron asignados al azar para consumir aceite de oliva o aceite de argán. Ambos grupos aplicaron aceite de argán únicamente en la muñeca palmar izquierda. Las medidas se tomaron de las muñecas palmares derecha e izquierda. Se observaron mejoras en la elasticidad en ambos grupos en la muñeca donde se aplicó tópicamente aceite de argán, pero en la muñeca donde no se aplicó aceite de argán solo el grupo que consumió aceite de argán tuvo aumentos significativos en la elasticidad [31]. Esto se atribuyó al mayor contenido de antioxidantes en el aceite de argán en comparación con el aceite de oliva. Se plantea la hipótesis de que esto podría deberse a su contenido de vitamina E y ácido ferúlico, conocidos antioxidantes.
3.2. Aceite de coco
3.2.1. Historia, uso y reclamos
El aceite de coco se deriva del fruto seco de Cocos nucifera y tiene muchos usos, tanto históricos como modernos. Se ha empleado como agente acondicionador de fragancias, piel y cabello, y en numerosos productos cosméticos. Si bien el aceite de coco tiene numerosos derivados, incluido el ácido de coco, el ácido de coco hidrogenado y el aceite de coco hidrogenado, discutiremos las afirmaciones de las investigaciones asociadas predominantemente con el aceite de coco virgen (VCO), que se prepara sin calor.
El aceite de coco se ha utilizado para humectar la piel de los bebés y puede ser beneficioso en el tratamiento de la dermatitis atópica tanto por sus propiedades humectantes como por sus efectos potenciales sobre Staphylococcus aureus y otros microbios de la piel en pacientes atópicos. Se ha demostrado que el aceite de coco disminuye la colonización por S. aureus en la piel de adultos con dermatitis atópica en un RTC doble ciego.
3.2.2. Composición y mecanismo de acción
El aceite de coco se compone de 90 a 95% de triglicéridos saturados (ácido láurico, ácido mirístico, ácido caprílico, ácido cáprico y ácido palmítico). Esto contrasta con la mayoría de los aceites vegetales y de frutas, que están compuestos predominantemente de grasas insaturadas. Los triglicéridos saturados aplicados tópicamente funcionan para hidratar la piel como emoliente al aplanar los bordes secos y rizados de los corneocitos y llenar los espacios entre ellos.
3.2.3. Evidencia científica
El aceite de coco puede hidratar la piel seca y envejecida. El sesenta y dos por ciento de los ácidos grasos en VCO tienen una longitud similar y el 92% están saturados, lo que permite un empaque más apretado que resulta en un mayor efecto oclusivo que el aceite de oliva. Los triglicéridos del aceite de coco se descomponen mediante lipasas en la flora normal de la piel en glicerina y ácidos grasos. La glicerina es un potente humectante que atrae agua a la capa córnea de la epidermis desde el ambiente exterior y las capas más profundas de la piel. Los ácidos grasos del VCO tienen un bajo contenido de ácido linoleico, lo cual es importante ya que el ácido linoleico puede irritar la piel. El aceite de coco es superior al aceite mineral para disminuir la TEWL en pacientes con dermatitis atópica y es tan eficaz y seguro como el aceite mineral para tratar la xerosis.
El ácido láurico, un precursor de la monolaurina y un componente importante del VCO, puede tener propiedades antiinflamatorias, ser capaz de modular la proliferación de células inmunitarias y ser responsable de algunos de los efectos antimicrobianos del VCO. El VCO contiene altos niveles de ácido ferúlico y ácido p-cumárico (ambos ácidos fenólicos), y los niveles altos de estos ácidos fenólicos están asociados con una mayor capacidad antioxidante. Los ácidos fenólicos son eficaces contra los daños inducidos por los rayos UV. Sin embargo, a pesar de las afirmaciones de que el aceite de coco puede funcionar como protector solar, los estudios in vitro sugieren que ofrece poco o ningún potencial de bloqueo de los rayos UV.
Además de sus efectos hidratantes y antioxidantes, los modelos animales sugieren que el VCO puede disminuir el tiempo de cicatrización de las heridas. Hubo un mayor nivel de colágeno soluble en pepsina (mayor entrecruzamiento del colágeno) en las heridas tratadas con VCO en comparación con los controles. La histopatología mostró una mayor proliferación de fibroblastos y neovascularización en estas heridas. Se necesitan más estudios para ver si la aplicación tópica de VCO puede aumentar los niveles de colágeno en la piel humana envejecida.
3.3. crocina
3.3.1. Historia, uso, reclamaciones
La crocina es un componente biológicamente activo del azafrán, derivado del estigma seco de Crocus sativus L. El azafrán se cultiva en muchos países, incluidos Irán, India y Grecia, y se ha utilizado en la medicina tradicional para aliviar una variedad de dolencias que incluyen depresión e inflamación. , enfermedad hepática y muchas otras.
3.3.2. Composición y mecanismo de acción
La crocina es responsable del color del azafrán. La crocina también se encuentra en el fruto de Gardenia jasminoides Ellis. Está clasificado como un glucósido carotenoide.
3.3.3. Evidencia científica
La crocina tiene efectos antioxidantes, protege el escualeno contra la peroxidación inducida por los rayos UV y previene la liberación de mediadores inflamatorios. El efecto antioxidante se ha demostrado en ensayos in vitro que mostraron una actividad antioxidante superior en comparación con la vitamina C. Además, la crocina inhibe la peroxidación de la membrana celular inducida por los rayos UVA e inhibe la expresión de numerosos mediadores proinflamatorios, incluidos IL-8, PGE-2, IL. -6, TNF-α, IL-1α y LTB4. También disminuye la expresión de múltiples genes dependientes de NF-κB. En un estudio que utilizó fibroblastos humanos cultivados, la crocina redujo las ROS inducidas por los rayos UV, promovió la expresión de la proteína de la matriz extracelular Col-1 y disminuyó la cantidad de células con fenotipos senescentes después de la radiación UV. Disminuye la producción de ROS y limita la apoptosis. Se demostró que la crocina suprime las vías de señalización ERK/MAPK/NF-κB/STAT en células HaCaT in vitro. Aunque la crocina tiene potencial como cosmecéutico antienvejecimiento, el compuesto es lábil. Se ha investigado el uso de dispersiones lipídicas nanoestructuradas para administración tópica con resultados prometedores. Para determinar los efectos de la crocina in vivo, se necesitan modelos animales adicionales y ensayos clínicos aleatorios.
3.4. matricaria
3.4.1. Historia, uso, reclamaciones
La matricaria, Tanacetum parthenium, es una hierba perenne que se ha utilizado para múltiples propósitos en la medicina popular.
3.4.2. Composición y mecanismo de acción
La matricaria contiene partenolida, una lactona sesquiterpénica, que puede ser responsable de algunos de sus efectos antiinflamatorios, a través de la inhibición de NF-κB. Esta inhibición de NF-κB parece ser independiente de los efectos antioxidantes de la partenolida. La partenolida también ha demostrado efectos anticancerígenos contra el cáncer de piel inducido por UVB y contra las células de melanoma in vitro. Desafortunadamente, la partenolida también puede causar reacciones alérgicas, ampollas orales y dermatitis alérgica de contacto. Debido a estas preocupaciones, ahora generalmente se elimina antes de agregar la matricaria a los productos cosméticos.
3.4.3. Evidencia científica
Debido a las posibles complicaciones con el uso tópico de partenolida, algunos productos cosméticos actuales que contienen matricaria utilizan matricaria empobrecida en partenolida (PD-matricaria), que afirma estar libre de potencial de sensibilización. La matricaria PD puede mejorar la actividad de reparación del ADN endógeno en la piel, disminuyendo potencialmente el daño al ADN inducido por los rayos UV. En un estudio in vitro, la matricaria PD atenuó la formación de peróxido de hidrógeno inducida por los rayos UV y disminuyó la liberación de citoquinas proinflamatorias. Demostró efectos antioxidantes más fuertes que el comparador, la vitamina C, y una disminución del eritema inducido por los rayos UV en un RTC de 12 sujetos.
3.5. Té verde
3.5.1. Historia, uso, reclamaciones
El té verde se ha consumido en China por sus beneficios para la salud durante siglos. Debido a sus potentes efectos antioxidantes, existe interés en el desarrollo de una formulación tópica estable y biodisponible.
3.5.2. Composición y mecanismo de acción
El té verde, de Camellia sinensis, contiene múltiples compuestos bioactivos con posibles efectos antienvejecimiento, como cafeína, vitaminas y polifenoles. Los principales polifenoles del té verde son las catequinas, específicamente galocatequina, epigalocatequina (ECG) y epigalocatequina-3-galato (EGCG). La epigalocatequina-3-galato tiene propiedades antioxidantes, fotoprotectoras, inmunomoduladoras, antiangiogénicas y antiinflamatorias. El té verde también contiene altas cantidades de flavonol glucósido kaempferol, que se absorbe bien en la piel después de la aplicación tópica.
3.5.3. Evidencia científica
El extracto de té verde reduce la producción intracelular de ROS in vitro y disminuye la necrosis inducida por ROS. La epigalocatequina-3-galato (un polifenol del té verde) inhibe la liberación de peróxido de hidrógeno inducida por los rayos UV, suprime la fosforilación de MAPK y disminuye la inflamación mediante la activación de NF-κB. Utilizando piel ex vivo de una mujer sana de 31 años, la piel pretratada con extracto de té blanco o verde demostró retención de células de Langerhans (células presentadoras de antígenos responsables de la inducción de inmunidad en la piel) después de la exposición a la luz ultravioleta.
En un modelo de ratón, la aplicación tópica de extracto de té verde antes de la exposición a los rayos UV provocó una disminución del eritema, una disminución de la infiltración cutánea de leucocitos y una disminución de la actividad de la mieloperoxidasa. También puede inhibir la 5-α-reductasa.
Varios estudios con sujetos humanos han evaluado los beneficios potenciales de la aplicación tópica de té verde. La aplicación tópica de una emulsión de té verde inhibió la 5-α-reductasa y provocó una disminución del tamaño de los microcomedones en el acné microcomedonal. En un pequeño estudio de seis semanas de duración en humanos con cara dividida, una crema que contenía EGCG disminuyó la expresión del factor 1 α inducible por hipoxia (HIF-1 α) y del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), lo que muestra el potencial de prevenir telangiectasias. En un estudio doble ciego, se aplicó té verde, té blanco o vehículo únicamente en las nalgas de 10 voluntarios sanos. Luego se irradió la piel con una dosis mínima de eritema (MED) 2x de UVR simulada por energía solar. Las biopsias de piel de estos sitios demostraron que la aplicación de extracto de té verde o blanco podría reducir significativamente el agotamiento de las células de Langerhans, según la positividad de CD1a. También hubo una prevención parcial del daño oxidativo del ADN inducido por los rayos UV, como lo demuestra la disminución de los niveles de 8-OHdG. En un estudio diferente, 90 voluntarios adultos fueron asignados al azar a tres grupos: sin tratamiento, té verde tópico o té blanco tópico. Cada grupo se subdividió en diferentes niveles de radiación UV. Se encontró que el factor de protección solar in vivo era aproximadamente SPF 1.
3.6. Maravilla
3.6.1. Historia, uso, reclamaciones
La caléndula, Calendula officinalis, es una planta con flores aromáticas con potenciales posibilidades terapéuticas. Se ha utilizado en la medicina popular tanto en Europa como en Estados Unidos como medicamento tópico para quemaduras, hematomas, cortes y erupciones cutáneas. Marigold también ha demostrado efectos anticancerígenos en modelos murinos de cáncer de piel no melanoma.
3.6.2. Composición y mecanismo de acción
Los principales componentes químicos de las caléndulas son esteroides, terpenoides, alcoholes triterpénicos libres y esterificados, ácidos fenólicos, flavonoides y otros compuestos. Aunque un estudio demostró que la aplicación tópica de extracto de caléndula puede disminuir la gravedad y el dolor de la dermatitis por radiación en pacientes que reciben radiación para el cáncer de mama, otros ensayos clínicos no han demostrado superioridad en comparación con la aplicación de crema acuosa sola.
3.6.3. Evidencia científica
La caléndula tiene un potencial antioxidante demostrado y efectos citotóxicos sobre las células cancerosas humanas en un modelo de células de la piel humana in vitro. En un estudio in vitro separado, se evaluó mediante espectrofotometría UV una crema que contenía aceite de caléndula y se encontró que tenía un espectro de absorbancia en el rango de 290-320 nm; Se entendió que esto significaba que la aplicación de esta crema ofrecía una buena protección solar. Es importante señalar, sin embargo, que esta no fue una prueba in vivo que calculó la dosis mínima de eritema en voluntarios humanos y aún no está claro cómo se traduciría esto en los ensayos clínicos.
En un modelo murino in vivo, el extracto de caléndula demostró un fuerte efecto antioxidante después de la exposición a los rayos UV. En un estudio diferente, en el que participaron ratas albinas, la aplicación tópica de aceite esencial de caléndula disminuyó el malondialdehído (un marcador de estrés oxidativo) al tiempo que aumentó los niveles de catalasa, glutatión, superóxido dismutasa y ácido ascórbico en la piel.
En un estudio simple ciego de ocho semanas con 21 sujetos humanos, la aplicación de crema de caléndula en las mejillas aumentó la tirantez de la piel pero no tuvo ningún efecto significativo sobre la elasticidad de la piel.
Una posible limitación al uso de la caléndula en cosméticos es que es una causa conocida de dermatitis alérgica de contacto, como muchos otros miembros de la familia Compositae.
3.7. Granada
3.7.1. Historia, uso, reclamaciones
La granada, Punica granatum, tiene un potente potencial antioxidante y se ha utilizado en múltiples productos como antioxidante tópico. Su alto contenido en antioxidantes lo convierte en un ingrediente potencial interesante en formulaciones cosméticas.
3.7.2. Composición y mecanismo de acción
Los componentes biológicamente activos de la granada son taninos, antocianinas, ácido ascórbico, niacina, potasio y alcaloides de piperidina. Estos componentes biológicamente activos se pueden extraer del jugo, las semillas, la cáscara, la corteza, la raíz o el tallo de la granada. Se cree que algunos de estos componentes tienen efectos antitumorales, antiinflamatorios, antimicrobianos, antioxidantes y fotoprotectores. Además, la granada es una potente fuente de polifenoles. El ácido elégico, un componente del extracto de granada, puede disminuir la pigmentación de la piel. Debido a que es un ingrediente antienvejecimiento prometedor, múltiples estudios han investigado métodos para aumentar la penetración de este compuesto en la piel para uso tópico.
3.7.3. Evidencia científica
El extracto de fruta de granada protege los fibroblastos humanos, in vitro, de la muerte celular inducida por los rayos UV; probablemente debido a la disminución de la activación de NF-κB, la regulación negativa del caspace-3 proapoptótico y el aumento de la reparación del ADN. Demuestra efectos promotores de tumores de piel in vitro e inhibe la modulación inducida por UVB de las vías NF-κB y MAPK. La aplicación tópica de extracto de cáscara de granada regula negativamente la COX-2 en la piel porcina recién extraída, lo que produce importantes efectos antiinflamatorios. Aunque a menudo se piensa que el ácido elégico es el componente más activo del extracto de granada, un modelo murino demostró una mayor actividad antiinflamatoria con el extracto de cáscara de granada estandarizado en comparación con el ácido elégico solo. La aplicación tópica de una microemulsión de extracto de granada usando un surfactante de polisorbato (Tween 80®) en una comparación de cara dividida de 12 semanas con 11 sujetos, demostró una disminución de la melanina (debido a la inhibición de la tirosinasa) y una disminución del eritema en comparación con el control del vehículo.
3.8. Soja
3.8.1. Historia, uso, reclamaciones
La soja es un alimento rico en proteínas con componentes bioactivos que pueden tener efectos antienvejecimiento. En particular, la soja tiene un alto contenido de isoflavonas, que pueden tener efectos anticancerígenos y efectos similares a los estrógenos debido a la estructura difenólica. Estos efectos similares a los del estrógeno podrían combatir algunos de los efectos de la menopausia sobre el envejecimiento de la piel.
3.8.2. Composición y mecanismo de acción
La soja, de Glycine maxi, es rica en proteínas y contiene isoflavonas, como gliciteína, equol, daidzeína y genisteína. Estas isoflavonas, también llamadas fitoestrógenos, pueden tener efectos estrogénicos en los humanos.
3.8.3. Evidencia científica
La soja contiene múltiples isoflavonas con posibles beneficios antienvejecimiento. Entre otros efectos biológicos, la gliciteína demuestra efectos antioxidantes. Los fibroblastos dérmicos tratados con gliciteína mostraron una mayor proliferación y migración celular, una mayor síntesis de colágeno tipos I y III y una disminución de MMP-1. En un estudio separado, el extracto de soja se combinó con extracto de hematococo (algas de agua dulce también ricas en antioxidantes), lo que reguló negativamente la expresión de proteínas y ARNm de MMP-1. La daidzeína, una isoflavona de soja, ha demostrado efectos antiarrugas, aclaradores e hidratantes de la piel. La diadzeína puede funcionar activando el receptor de estrógeno β en la piel, lo que da como resultado una mayor expresión de antioxidantes endógenos y una disminución de la expresión de los factores de transcripción que conducen a la proliferación y migración de queratinocitos. El equol isoflavonoide derivado de la soja aumentó el colágeno y la elastina y disminuyó las MMP en cultivos celulares.
Estudios murinos in vivo adicionales demuestran una disminución de la muerte celular inducida por UVB y una disminución del espesor epidérmico en las células después de la aplicación tópica de extractos de isoflavonas. En un estudio piloto de 30 mujeres posmenopáusicas, la administración oral de extracto de isoflavonas durante seis meses resultó en un aumento del espesor epidérmico y un aumento del colágeno dérmico medido mediante biopsias de piel en áreas protegidas del sol. En un estudio separado, las isoflavonas de soja purificadas inhibieron la muerte de queratinocitos inducida por los rayos UV y disminuyeron la TEWL, el espesor epidérmico y el eritema en la piel de ratones expuesta a los rayos UV.
Un ECA prospectivo doble ciego de 30 mujeres de 45 a 55 años comparó la aplicación tópica de estrógeno y genisteína (isoflavona de soja) en la piel durante 24 semanas. Aunque el grupo que aplicó estrógeno a la piel tuvo resultados superiores, ambos grupos demostraron un aumento del colágeno facial tipo I y III según biopsias de piel preauricular. Los oligopéptidos de soja pueden disminuir el índice de eritema en la piel expuesta a UVB (antebrazo) y disminuir las células quemadas por el sol y los dímeros de ciclobuteno-pirimidina en células del prepucio irradiadas con UVB ex vivo. Un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego y controlado con un vehículo de 12 semanas de duración en el que participaron 65 mujeres con fotodaño facial moderado demostró una mejora en la pigmentación moteada, las manchas, la opacidad, las líneas finas, la textura y el tono de la piel en comparación con el vehículo. Juntos, estos factores podrían ofrecer posibles efectos antienvejecimiento, pero se necesitan ensayos clínicos aleatorios más sólidos para demostrar adecuadamente su beneficio.
4. Discusión
Los productos botánicos, incluidos los que se analizan aquí, tienen posibles efectos antienvejecimiento. Los mecanismos de los productos botánicos antienvejecimiento incluyen el potencial eliminador de radicales libres de los antioxidantes aplicados tópicamente, una mayor protección solar, una mayor hidratación de la piel y múltiples efectos que conducen a una mayor formación de colágeno o una disminución de su descomposición. Algunos de estos efectos son modestos en comparación con los productos farmacéuticos, pero esto no descarta su beneficio potencial cuando se usan junto con otras medidas como evitar el sol, el uso de protectores solares, la humectación diaria y el tratamiento médico profesional adecuado de las afecciones cutáneas existentes.
Además, los productos botánicos ofrecen ingredientes biológicamente activos alternativos para los pacientes que prefieren utilizar sólo ingredientes "naturales" en su piel. Aunque estos ingredientes se encuentran en la naturaleza, es importante recalcar a los pacientes que esto no significa que estos ingredientes no tengan efectos adversos; de hecho, se sabe que muchos productos botánicos son una causa potencial de dermatitis alérgica de contacto.
Como los productos cosméticos no requieren el mismo nivel de evidencia para demostrar su eficacia, a menudo es difícil determinar si las afirmaciones sobre efectos antienvejecimiento son ciertas. Sin embargo, varios de los productos botánicos enumerados aquí tienen posibles efectos antienvejecimiento, pero se necesitan ensayos clínicos más sólidos. Aunque es difícil predecir cómo estos agentes botánicos beneficiarán directamente a los pacientes y consumidores en el futuro, es muy probable que para la mayoría de estos agentes botánicos, se sigan introduciendo formulaciones que los incorporan como ingredientes como productos para el cuidado de la piel y, si mantienen un amplio margen de seguridad, una alta aceptabilidad por parte del consumidor y una asequibilidad óptima, seguirán siendo parte de las rutinas habituales de cuidado de la piel y brindarán beneficios mínimos para la salud de la piel. Sin embargo, para un número limitado de estos agentes botánicos, se puede obtener un mayor impacto para la población general fortaleciendo la evidencia de su acción biológica, a través de ensayos estándar de biomarcadores de alto rendimiento y luego sometiendo los objetivos más prometedores a pruebas de ensayos clínicos.
Hora de publicación: 11 de mayo de 2023
