Una fuerza de la naturaleza: botánicos para revertir los efectos del envejecimiento

A medida que la piel envejece, hay una disminución en la función fisiológica. Estos cambios son inducidos por factores intrínsecos (cronológicos) y extrínsecos (predominantemente inducidos por UV). Los botánicos ofrecen beneficios potenciales para combatir algunos de los signos del envejecimiento. Aquí, revisamos los botánicos seleccionados y la evidencia científica detrás de sus afirmaciones antienvejecimiento. Los botánicos pueden ofrecer efectos antiinflamatorios, antioxidantes, hidratantes, protectores UV y otros. Una multitud de botánicos se enumeran como ingredientes en cosméticos y cosmecéuticos populares, pero aquí solo se discuten unos pocos seleccionados. Estos fueron elegidos en función de la disponibilidad de datos científicos, el interés personal de los autores y la "popularidad" percibida de los productos cosméticos y cosmecéuticos actuales. Los botánicos revisados ​​aquí incluyen aceite de argán, aceite de coco, crocina, fiebre, té verde, caléndula, granada y soja.
Palabras clave: botánicas; antienvejecimiento; Aceite de argán; aceite de coco; Crocin; Fiebreza; té verde; maravilla; granada; soja

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3.1. Aceite de argán

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3.1.1. Historia, uso y reclamos
El aceite de argán es endémico de Marruecos y se produce a partir de las semillas de Argania esponosa L. Tiene numerosos usos tradicionales, como cocinar, tratar las infecciones de la piel y el cuidado de la piel y el cabello.

3.1.2. Composición y mecanismo de acción
El aceite de argán está compuesto por 80% de grasa monoinsaturada y 20% de ácidos grasos saturados y contiene polifenoles, tocoferoles, esteroles, escuseno y alcohol triterpeno.

3.1.3. Evidencia científica
El aceite de argán se ha utilizado tradicionalmente en Marruecos para disminuir la pigmentación facial, pero la base científica para esta afirmación no se entendió previamente. En un estudio de ratón, el aceite de argán inhibió la expresión de tirosinasa y dopacromo tautomerasa en células de melanoma murino B16, lo que resulta en una disminución dependiente de la dosis en el contenido de melanina. Esto sugiere que el aceite de argán puede ser un inhibidor potente de la biosíntesis de melanina, pero se necesitan ensayos de control aleatorios (RTC) en sujetos humanos para verificar esta hipótesis.
Un pequeño RTC de 60 mujeres posmenopáusicas sugirió que el consumo diario y/o la aplicación tópica del aceite de argán disminuyó la pérdida de agua transepidérmica (TEWL), la elasticidad mejorada de la piel, en función de un aumento en la R2 (la elasticidad bruta de la piel), R5 (elasticidad neta de la piel) y R7 (elasticidad biológica) y una disminución de la disminución de la disminución de la piel en el resonancia (la elasticidad neta de la piel) y R7 (la elasticidad biológica) y una disminución de la disminución de la disminución de la piel (el tiempo de la piel) Medición inversamente relacionada con la elasticidad de la piel). Los grupos fueron aleatorizados para consumir aceite de oliva o aceite de argán. Ambos grupos aplicaron aceite de argán solo a la muñeca de volar izquierda. Las mediciones se tomaron de las muñecas de volar derecha e izquierda. Se observaron mejoras en la elasticidad en ambos grupos en la muñeca donde el aceite de argán se aplicó tópicamente, pero en la muñeca donde el aceite de argán no se aplicó solo el aceite de argán que consumía el grupo tuvo aumentos significativos en la elasticidad [31]. Esto se atribuyó al aumento del contenido antioxidante en el aceite de argán en comparación con el aceite de oliva. Se plantea la hipótesis de que esto podría deberse a su contenido de vitamina E y ácido ferúlico, que son antioxidantes conocidos.

3.2. Aceite de coco

3.2.1. Historia, uso y reclamos
El aceite de coco se deriva del fruto seco de Cocos nucifera y tiene muchos usos, tanto históricos como modernos. Se ha empleado como fragancia, piel y agente de acondicionamiento para el cabello, y en numerosos productos cosméticos. Si bien el aceite de coco tiene numerosos derivados, que incluyen ácido de coco, ácido de coco hidrogenado y aceite de coco hidrogenado, discutiremos las afirmaciones de investigación asociadas predominantemente con el aceite de coco virgen (VCO), que se prepara sin calor.
El aceite de coco se ha utilizado para la humectación de la piel infantil y puede ser beneficioso en el tratamiento de la dermatitis atópica tanto para sus propiedades hidratantes como para sus posibles efectos sobre Staphylococcus aureus y otros microbios cutáneos en pacientes atópicos. Se ha demostrado que el aceite de coco disminuye la colonización de S. aureus en la piel de los adultos con dermatitis atópica en un RTC doble ciego.

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3.2.2. Composición y mecanismo de acción
El aceite de coco está compuesto por triglicéridos saturados 90-95% (ácido laurico, ácido mirístico, ácido caprílico, ácido cápric y ácido palmítico). Esto contrasta con la mayoría de los aceites vegetales/frutales, que están predominantemente compuestos de grasa insaturada. Los triglicéridos saturados aplicados tópicamente funcionan para hidratar la piel como un emoliente al aplanar los bordes secos rizados de los corneocitos y llenar los huecos entre ellos.

3.2.3. Evidencia científica
El aceite de coco puede hidratar la piel seca envejecida. El sesenta y dos por ciento de los ácidos grasos en VCO son de longitud similar y el 92% están saturados, lo que permite un embalaje más estricto que da como resultado un mayor efecto oclusivo que el aceite de oliva. Los triglicéridos en el aceite de coco se descomponen con lipasas en la flora de la piel normal a la glicerina y los ácidos grasos. La glicerina es un potente humectante, que atrae agua a la capa corneal de la epidermis del entorno exterior y las capas de piel más profundas. Los ácidos grasos en VCO tienen un bajo contenido de ácido linoleico, lo cual es relevante ya que el ácido linoleico puede ser irritante para la piel. El aceite de coco es superior al aceite mineral en la disminución de TEWL en pacientes con dermatitis atópica y es tan efectivo y seguro como el aceite mineral en el tratamiento de la xerosis.
El ácido láurico, un precursor de la monolaurina y un componente importante de VCO, puede tener propiedades antiinflamatorias, ser capaz de modular la proliferación de células inmunes y ser responsable de algunos de los efectos antimicrobianos de VCO. VCO contiene altos niveles de ácido ferúlico y ácido p-coumarico (ambos ácidos fenólicos), y los altos niveles de estos ácidos fenólicos se asocian con una mayor capacidad antioxidante. Los ácidos fenólicos son efectivos contra el daño inducido por UV. Sin embargo, a pesar de las afirmaciones de que el aceite de coco puede funcionar como un protector solar, los estudios in vitro sugieren que ofrece un potencial de bloqueo UV poco o no.
Además de sus efectos hidratantes y antioxidantes, los modelos animales sugieren que VCO puede disminuir el tiempo de curación de heridas. Hubo un mayor nivel de colágeno soluble en pepsina (reticulación de colágeno más alta) en heridas tratadas con VCO en comparación con los controles. La histopatología mostró una mayor proliferación de fibroblastos y neovascularización en estas heridas. Se necesitan más estudios para ver si la aplicación tópica de VCO puede aumentar los niveles de colágeno en la piel humana envejecida.

3.3. Crocina

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3.3.1. Historia, uso, reclamos
Crocin es un componente biológicamente activo del azafrán, derivado del estigma seco de Crocus sativus L. Saffron se cultiva en muchos países, incluidos Irán, India y Grecia, y se ha utilizado en la medicina tradicional para aliviar una variedad de dolencias que incluyen depresión, inflamación, enfermedad hepática y muchos otros.

3.3.2. Composición y mecanismo de acción
Crocin es responsable del color del azafrán. Crocin también se encuentra en el fruto de Gardenia Jasminoides Ellis. Se clasifica como un glucósido carotenoide.

3.3.3. Evidencia científica
Crocin tiene efectos antioxidantes, protege el escualeno contra la peroxidación inducida por UV y evita la liberación de mediadores inflamatorios. El efecto antioxidante se ha demostrado en ensayos in vitro que mostraron una actividad antioxidante superior en comparación con la vitamina C. Además, la crocina inhibe la peroxidación de la membrana celular inducida por UVA e inhibe la expresión de numerosos mediadores proinflamatorios que incluyen IL-8, PGE-2, IL-6, TNF-α, IL-1α y LTB4. También disminuye la expresión de múltiples genes dependientes de NF-κB. En un estudio que utiliza fibroblastos humanos cultivados, la crocina redujo las ROS inducidas por UV, promovió la expresión de la proteína de matriz extracelular Col-1, y disminuyó el número de células con fenotipos senescentes después de la radiación UV. Disminuye la producción de ROS y limita la apoptosis. Se demostró que la crocina suprime las vías de señalización ERK/MAPK/NF-κB/STAT en las células HACAT in vitro. Aunque Crocin tiene el potencial como cosmeceutical antienvejecimiento, el compuesto es lábil. El uso de dispersiones lipídicas nanoestructuradas para la administración tópica ha sido investigado con resultados prometedores. Para determinar los efectos de la crocina in vivo, se necesitan modelos animales adicionales y ensayos clínicos aleatorios.

3.4. Lucha contra la fiebre

3.4.1. Historia, uso, reclamos
Feverfew, Tanacetum Parthenium, es una hierba perenne que se ha utilizado para múltiples propósitos en medicina popular.

3.4.2. Composición y mecanismo de acción
Feverfew contiene partenolida, una lactona sesquiterpena, que puede ser responsable de algunos de sus efectos antiinflamatorios, a través de la inhibición de NF-κB. Esta inhibición de NF-κB parece ser independiente de los efectos antioxidantes de Partenolida. El partenolido también ha demostrado efectos anticancerígenos contra el cáncer de piel inducido por UVB y contra las células de melanoma in vitro. Desafortunadamente, el partenolido también puede causar reacciones alérgicas, ampollas orales y dermatitis de contacto alérgico. Debido a estas preocupaciones, ahora generalmente se elimina antes de que Feverfew se agregue a los productos cosméticos.

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3.4.3. Evidencia científica
Debido a las posibles complicaciones con el uso tópico de partenolida, algunos productos cosméticos actuales que contienen fiebre utilizan fiebre agotada de partenolida (PD-Feverfew), que afirma estar libre de potencial de sensibilización. PD-Feverfew puede mejorar la actividad endógena de reparación de ADN en la piel, lo que potencialmente disminuye el daño del ADN inducido por UV. En un estudio in vitro, la PD-Feverfew atenuó la formación de peróxido de hidrógeno inducida por UV y disminuyó la liberación de citocinas proinflamatorias. Demostró efectos antioxidantes más fuertes que el comparador, la vitamina C y la disminución del eritema inducido por UV en un RTC de 12 sujetos.

3.5. Té verde

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3.5.1. Historia, uso, reclamos
El té verde se ha consumido por sus beneficios para la salud en China durante siglos. Debido a sus potentes efectos antioxidantes, existe interés en el desarrollo de una formulación tópica estable y biodisponible.

3.5.2. Composición y mecanismo de acción
El té verde, de Camellia sinensis, contiene múltiples compuestos bioactivos con posibles efectos antienvejecimiento, que incluyen cafeína, vitaminas y polifenoles. Los principales polifenoles en el té verde son las catequinas, específicamente galocatechina, epigalocatequina (ECG) y epigalocatequina-3-galato (EGCG). La epigalocatechina-3-galato tiene propiedades antioxidantes, fotoprotectores, inmunomoduladoras, antiangiogénicas y antiinflamatorias. El té verde también contiene altas cantidades de glucósido de flavonol kaempferol, que está bien absorbido en la piel después de la aplicación tópica.

3.5.3. Evidencia científica
El extracto de té verde reduce la producción intracelular de ROS in vitro y ha disminuido la necrosis inducida por ROS. La epigalocatechina-3-galato (un té verde polifenol) inhibe la liberación de peróxido de hidrógeno inducida por UV, suprime la fosforilación de MAPK y disminuye la inflamación a través de la activación de NF-κB. Usando una piel ex vivo de una mujer sana de 31 años, la piel pretratada con extracto de té blanco o verde demostró retención de células Langerhans (células presentadoras de antígeno responsables de la inducción de la inmunidad en la piel) después de la exposición a la luz UV.
En un modelo de ratón, la aplicación tópica de extracto de té verde antes de la exposición a los rayos UV condujo a una disminución de eritema, una disminución de la infiltración de la piel de los leucocitos y la disminución de la actividad de la mieloperoxidasa. También puede inhibir la 5-α-reductasa.
Varios estudios que involucran sujetos humanos han evaluado los beneficios potenciales de la aplicación tópica del té verde. La aplicación tópica de una emulsión de té verde inhibió la 5-α-reductasa y condujo a una disminución en el tamaño de la microcomedona en el acné microcomedonal. En un pequeño estudio de cara dividida humana de seis semanas, una crema que contiene EGCG disminuyó la expresión del factor de crecimiento inducible por hipoxia 1 α (HIF-1α) y el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), que exhibe el potencial para prevenir las telangiectasias. En un estudio doble ciego, el té verde, el té blanco o el vehículo solo se aplicaban a las nalgas de 10 voluntarios sanos. Luego, la piel se irradió con una dosis de eritema mínima (MED) 2 × de la UVR simulada por energía solar. Las biopsias de la piel de estos sitios demostraron que la aplicación de extracto de té verde o blanco podría reducir significativamente el agotamiento de las células de Langerhans, en función de la positividad de CD1A. También hubo una prevención parcial del daño del ADN oxidativo inducido por UV, como lo demuestran los niveles disminuidos de 8-OHDG. En un estudio diferente, 90 voluntarios adultos fueron asignados al azar en tres grupos: sin tratamiento, té verde tópico o té blanco tópico. Cada grupo se subdividió en diferentes niveles de radiación UV. Se encontró que el factor de protección solar in vivo era aproximadamente SPF 1.

3.6. Maravilla

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3.6.1. Historia, uso, reclamos
Marigold, Calendula officinalis, es una planta de floración aromática con posibilidades terapéuticas potenciales. Se ha utilizado en medicina popular tanto en Europa como en Estados Unidos como un medicamento tópico para quemaduras, contusiones, cortes y erupciones. Marigold también ha mostrado efectos anticancerígenos en modelos murinos de cáncer de piel no melanoma.

3.6.2. Composición y mecanismo de acción
Los principales componentes químicos de las caléndulas son esteroides, terpenoides, alcoholes triterpenos libres y esterificados, ácidos fenólicos, flavonoides y otros compuestos. Aunque un estudio demostró que la aplicación tópica del extracto de la caléndula puede disminuir la gravedad y el dolor de la dermatitis por radiación en pacientes que reciben radiación para el cáncer de mama, otros ensayos clínicos no han demostrado que no haya superioridad en comparación con la aplicación de crema acuosa sola.

3.6.3. Evidencia científica
La caléndula tiene un potencial antioxidante demostrado y efectos citotóxicos en las células cancerosas humanas en un modelo de células cutáneas humanas in vitro. En un estudio in vitro separado, se evaluó una crema que contenía aceite de caléndula a través de espectrofotométrico UV y se encontró que tiene un espectro de absorbancia en el rango de 290-320 nm; Esto se tomó para significar que la aplicación de esta crema ofrecía una buena protección solar. Sin embargo, es importante tener en cuenta que esta no fue una prueba in vivo que calculó la dosis mínima de eritema en voluntarios humanos y no está claro cómo se traduciría en ensayos clínicos.

En un modelo murino in vivo, el extracto de caléndula demostró un fuerte efecto antioxidante después de la exposición a los rayos UV. En un estudio diferente, que involucra a ratas albinas, la aplicación tópica del aceite esencial de la caléndula disminuyó el malondialdehído (un marcador de estrés oxidativo) al tiempo que aumenta los niveles de catalasa, glutatión, superóxido dismutasa y ácido ascórbico en la piel.
En un estudio único ciego de ocho semanas con 21 sujetos humanos, la aplicación de crema de calendula a las mejillas aumentó la opresión de la piel, pero no tuvo ningún efecto significativo en la elasticidad de la piel.
Una posible limitación al uso de la caléndula en los cosméticos es que la caléndula es una causa conocida de dermatitis de contacto alérgica, como varios otros miembros de la familia Compositae.

3.7. Granada

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3.7.1. Historia, uso, reclamos
La granada, Punica granatum, tiene potente potencial antioxidante y se ha utilizado en múltiples productos como antioxidante tópico. Su alto contenido antioxidante lo convierte en un ingrediente potencial interesante en las formulaciones cosméticas.

3.7.2. Composición y mecanismo de acción
Los componentes biológicamente activos de la granada son taninos, antocianinas, ácido ascórbico, niacina, potasio y alcaloides de piperidina. Estos componentes biológicamente activos se pueden extraer del jugo, semillas, cáscara, corteza, raíz o tallo de la granada. Se cree que algunos de estos componentes tienen efectos antitumorales, antiinflamatorios, antimicrobianos, antioxidantes y fotoprotectores. Además, la granada es una fuente potente de polifenoles. El ácido ellegico, un componente del extracto de granada, puede disminuir la pigmentación de la piel. Debido a ser un ingrediente antienvejecimiento prometedor, múltiples estudios han investigado métodos para aumentar la penetración de la piel de este compuesto para el uso tópico.

3.7.3. Evidencia científica
El extracto de fruta de granada protege los fibroblastos humanos, in vitro, de la muerte celular inducida por UV; Probablemente debido a la disminución de la activación de NF-κB, la regulación negativa del caspace-3 proapoptótico y el aumento de la reparación del ADN. Demuestra efectos promotores anti-tumores in vitro e inhibe la modulación inducida por UVB de las vías NF-κB y MAPK. La aplicación tópica del extracto de la corteza de granada regula a la baja COX-2 en la piel porcina recién extraída, lo que resulta en efectos antiinflamatorios significativos. Aunque a menudo se cree que el ácido ellegico es el componente más activo del extracto de granada, un modelo murino demostró una mayor actividad antiinflamatoria con extracto de corteza de granada estandarizada en comparación con el ácido ellegico solo. La aplicación tópica de una microemulsión de extracto de granada utilizando un tensioactivo de polisorbato (Tween 80®) en una comparación dividida de 12 semanas con 11 sujetos, demostró una disminución de la melanina (debido a la inhibición de la tirosinasa) y una disminución de los eritema en comparación con el control del vehículo.

3.8. Soja

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3.8.1. Historia, uso, reclamos
La soja son alimentos de alta proteína con componentes bioactivos que pueden tener efectos antienvejecimiento. En particular, la soja tiene una alta en isoflavonas, que pueden tener efectos anticancinógenos y efectos similares al estrógeno debido a la estructura difenólica. Estos efectos similares al estrógeno podrían combatir algunos de los efectos de la menopausia en el envejecimiento de la piel.

3.8.2. Composición y mecanismo de acción
La soja, de la glicina maxi, es alta en proteínas y contiene isoflavonas, que incluyen glicitina, equol, daidzeína y genisteína. Estas isoflavonas, también llamadas fitoestrógenos, pueden tener efectos estrogénicos en humanos.

3.8.3. Evidencia científica
La soja contiene múltiples isoflavonas con posibles beneficios antienvejecimiento. Entre otros efectos biológicos, la glicitina demuestra efectos antioxidantes. Los fibroblastos dérmicos tratados con glicitina mostraron una mayor proliferación celular y migración, una mayor síntesis de los tipos de colágeno I y III, y una disminución de MMP-1. En un estudio separado, el extracto de soja se combinó con extracto de hematococcus (algas de agua dulce también altas en antioxidantes), que reguló negativamente el ARNm de MMP-1 y la expresión de proteínas. La daidzeína, una isoflavona de soja, ha demostrado efectos anti-madres, iluminantes de la piel y hidratantes de la piel. La diadzeína puede funcionar activando el receptor de estrógeno-receptor-β en la piel, lo que resulta en una expresión mejorada de antioxidantes endógenos y disminuyó la expresión de los factores de transcripción que conducen a la proliferación y migración de queratinocitos. El equol isoflavonoide derivado de la soja aumentó el colágeno y la elastina y disminuyó las MMP en el cultivo celular.

Los estudios murinos in vivo adicionales demuestran una disminución de la muerte celular inducida por UVB y un grosor epidérmico disminuido en las células después de la aplicación tópica de extractos de isoflavona. En un estudio piloto de 30 mujeres posmenopáusicas, la administración oral de extracto de isoflavona durante seis meses dio como resultado un aumento de un grosor epidérmico y un aumento del colágeno dérmico medido por las biopsias de la piel en áreas protegidas por el sol. En un estudio separado, las isoflavonas de soja purificadas inhibieron la muerte de queratinocitos inducidos por UV y la disminución de TEWL, el grosor epidérmico y el eritema en la piel del ratón expuesto a los ratones UV.

Un ECA doble ciego prospectivo de 30 mujeres de 45 a 55 años comparó la aplicación tópica de estrógeno y genisteína (isoflavona de soya) con la piel durante 24 semanas. Aunque el grupo que aplica estrógeno a la piel tenía resultados superiores, ambos grupos demostraron un aumento de colágeno facial tipo I y III basado en biopsias de piel de piel preauricular. Los oligopéptidos de soja pueden disminuir el índice de eritema en la piel expuesta a UVB (antebrazo) y disminuir las células de quemaduras solar y los dímeros de ciclobuteno pirimidina en las células previas irradiadas a la UVB ex vivo. Un ensayo clínico aleatorizado de 12 semanas controlado por vehículo de 12 semanas que involucra a 65 sujetos femeninos con fotodamage facial moderado demostró una mejora en la pigmentación moteada, la mancha, la opacidad, las líneas finas, la textura de la piel y el tono de la piel en comparación con el vehículo. Juntos, estos factores podrían ofrecer posibles efectos antienvejecimiento, pero se necesitan ensayos clínicos aleatorios más sólidos para demostrar adecuadamente su beneficio.

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4. Discusión

Los productos botánicos, incluidos los discutidos aquí, tienen posibles efectos antienvejecimiento. Los mecanismos de los botánicos antienvejecimiento incluyen el potencial de eliminación de radicales libres de los antioxidantes aplicados tópicamente, el aumento de la protección solar, el aumento de la humectación de la piel y múltiples efectos que conducen a una mayor formación de colágeno o disminución de la descomposición de colágeno. Algunos de estos efectos son modestos en comparación con los productos farmacéuticos, pero esto no descarta su beneficio potencial cuando se usa junto con otras medidas, como la evitación solar, el uso de protectores solares, la humectación diaria y el tratamiento profesional médico apropiado de las afecciones de la piel existentes.
Además, los botánicos ofrecen ingredientes biológicamente activos alternativos para pacientes que prefieren usar solo ingredientes "naturales" en su piel. Aunque estos ingredientes se encuentran en la naturaleza, es importante enfatizar a los pacientes que esto no significa que estos ingredientes tengan cero efectos adversos, de hecho, se sabe que muchos productos botánicos son una posible causa de dermatitis de contacto alérgico.
Como los productos cosméticos no requieren el mismo nivel de evidencia para probar la eficacia, a menudo es difícil determinar si las afirmaciones de efectos antienvejecimiento son ciertas. Sin embargo, varios de los botánicos enumerados aquí tienen posibles efectos antienvejecimiento, pero se necesitan ensayos clínicos más sólidos. Aunque es difícil predecir cómo estos agentes botánicos beneficiarán directamente a los pacientes y a los consumidores en el futuro, es muy probable que para la mayoría de estos botánicos, las formulaciones que los incorporen a medida que los ingredientes continuarán introducidos como productos para el cuidado de la piel y si mantienen un amplio margen de seguridad, una alta aceptabilidad del consumidor y la oferta óptima, la oferta, seguirán siendo parte de las rutas de cuidado de la piel regulares, proporcionando beneficios mínimos a la salud de la piel a la salud de la piel. Sin embargo, para un número limitado de estos agentes botánicos, se puede obtener un mayor impacto en la población general fortaleciendo la evidencia de su acción biológica, a través de ensayos de biomarcadores de alto rendimiento estándar y, posteriormente, sometiendo los objetivos más prometedores a las pruebas de ensayos clínicos.


Tiempo de publicación: mayo-11-2023
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